竞博APP:全国两会上的医疗健康焦点话题
栏目:新闻动态 发布时间:2024-03-06
 原标题:全国两会上的医疗健康焦点线年全国两会胜利闭幕,据不完全统计,第十四届全国人大代表来自医药界的共计38位,来自卫生界73位。第十四届全国政协委员来自医卫界的则共有126位。  经历三年新冠疫情,人们对医疗健康的关注达到一个全新高度。数百位医卫界人大代表、委员们纷纷献策,竞博APP  内容屡屡成为话题焦点,这不仅代表当下的心之所向,极有可能成为医疗健康未来发展的基调。  数据作为新型生产要

  原标题:全国两会上的医疗健康焦点线年全国两会胜利闭幕,据不完全统计,第十四届全国人大代表来自医药界的共计38位,来自卫生界73位。第十四届全国政协委员来自医卫界的则共有126位。

  经历三年新冠疫情,人们对医疗健康的关注达到一个全新高度。数百位医卫界人大代表、委员们纷纷献策,竞博APP

竞博APP:全国两会上的医疗健康焦点话题

  内容屡屡成为话题焦点,这不仅代表当下的心之所向,极有可能成为医疗健康未来发展的基调。

  数据作为新型生产要素,一直被视为引领大健康产业发展的重要引擎,抓住它们,仿佛就能抓住数字经济的繁荣花车。

  但现实的骨感在于,尽管医学数据快速累加,全球医学数据的年度复合增长率更是达到了惊人的36%,可是大量的精准数据只能屈居于医院、科研机构、企业的高墙之下,活成了一个又一个独立的数据孤岛。

  针对于以上痛点,2022年末,中央、国务院发布“数据二十条”,从数据产权、流通交易、收益分配、安全治理四方面初步搭建我国数据基础制度体系,从战略高位上为行业发展指明了方向。

  国家数据局成立在即,负责协调推进数据基础制度建设,竞博APP统筹数据资源整合共享和开发利用,统筹推进数字中国、数字经济、数字社会规划和建设等。

  全民健康信息平台的数据质量仍需提升、地方部门缺少将数据共享给研究者的政策依据、数据交易规则不明确、数据安全、隐私保护等因素。

  此外,他鼓励多元主体参与健康医疗数据共享应用,从政策上鼓励医疗机构、科研院校、药械企业等在内的多元主体共同参与健康医疗数据共享应用

  2023年2月,中央办公厅、国务院办公厅发文,指出以基层为重点,以体制机制改革为驱动,加快县域优质医疗卫生资源扩容和均衡布局,推动重心下移、资源下沉。《政府工作报告》更是在今年工作重点上,一字千钧指出推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局。

  基层医疗,在殷殷目光中已经成为了聚光灯下的宠儿,代表、委员们更是积极献智献策。

  全国政协委员、安徽省政协副主席、省卫生健康委员会主任陶仪声建议,根据目前城乡之间、区域之间医疗卫生资源配置失衡、发展不充分的状况,制定刚性政策措施,

  诸如加大对不发达地区国家区域医疗中心支持力度,支持长三角医疗机构深化紧密型合作,组织医疗资源发达地区和匮乏地区间结对帮扶,尤其是资源增量,保证向基层、向农村、向资源薄弱的地区倾斜到位。

  一方面固定基层急诊科和康复科的岗位设置和人员编制,推动人才和技术下沉;另一方面则是强化康复医疗设备硬件,进一步提升基层医疗队伍的康复护理水平。

  全国政协委员、国家传染病医学中心华山医院教授张文宏指出,进一步提升社区卫生服务中心医疗体系能力建设。

  18414亿元,这是相关机构为2025年中国医疗器械行业市场规模描绘了一个令人心向神往的蓝图。

  我国自主创新的医疗器械多数集中在中低端产品市场,在集采、DRG下降价求生,在高端医疗器械产品、核心部件、关键技术上仍存在明显的瓶颈,“卡脖子”问题难解。

  全国人大代表、国药集团国药控股股份有限公司党委书记、董事长于清明建议,加大对高端医疗器械创新的资金支持力度,骨干企业、行业组织协同发力,构建以领先企业为主体,政、产、学、研、医等深度参与的高端医疗器械联合创新平台,加快实现高端医疗器械和关键技术自主可控,着力培育一批大型骨干龙头企业,引领行业高质量发展。

  推进医疗器械创新,重点是整个产业升级。全国人大代表、迈普医学董事长袁玉宇从创新链条、制造链条等方面入手,建议更好地界定创新产品的标准和认定流程;关注科技成果转化机制的落地,诸如企业在科研路线的制定权,竞博APP科研资源的分配权,以及在科技成果转化过程中的具体分工等问题。

  出海,似乎已成为中国医疗器械厂商的共同选择。袁玉宇认为,目前医疗器械在国际上有几大标准体系,包括像欧盟的CE与美国的FDA等。他计划提一个在“一带一路”国家推动医疗器械注册法规和质量管理体系的建议,让中国的医疗器械的注册体系能在“一带一路”国家得到认可与延伸,更好地帮助中国产品走向海外。

  全国人大代表,山东第一医科大学附属眼科研究所所长、附属眼科医院院长史伟云则将重点放在了医疗器械审评与普通器械的研发创新方面。目前,我国医疗器械优先审评审评时限在9—12个月,明显长于FDA 对于优先审评的总体审评时间——6个月。史伟云认为应逐步缩短审评时限;理顺与明晰《医疗器械注册与备案管理办法》中所列举的“创新产品注册、优先注册、应急注册”3种方式的准入条件和分类标准,不断实现审评路径差异化;加强审评部门与注册人的双向沟通机制,完善主动参与指导的方式。