米乐m6医健要闻早知道，重磅资讯轻阅读！新健康，新动向，尽在21健讯Daily!
Morning，这里是《21健讯Daily》！欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！
7月1日，国家发改委、国家卫健委等四部门联合印发《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》。
《方案》提出，建设30个左右国家中医药传承创新中心，重点提升中医药基础研究、优势病种诊疗、高层次人才培养、中医药装备和中药新药研发、科技成果转化等能力，打造“医产学研用”紧密结合的中医药传承创新高地。根据“平急结合、高效准备，专兼结合、合理布局，协调联动、快速反应”的原则，建设35个左右、覆盖所有省份的国家中医疫病防治基地，提高中医药在新发突发传染病等重大公共卫生事件发生时的第一时间快速反应参与救治能力和危急重症患者集中收治能力，带动提升区域内中医疫病防治能力。
建设50个左右中西医协同“旗舰”医院，大力推广“有机制、有团队、有措施、有成效”的中西医结合医疗模式。强化临床科室中医能力建设，建立科室间、院间和医联体内部中西医协作机制，打造中西医结合团队，推动建立中西医多学科诊疗体系，成为全国重大疑难疾病中西医结合诊疗、人才队伍培养和医疗模式推广的中心，在区域内乃至全国发挥中西医协同发展“旗舰”引领作用。
遴选130个左右中医特色突出、临床疗效显著、示范带动作用明显的地市级重点中医医院，围绕心脑血管、肿瘤、骨伤、妇科、儿科、康复等优势病种，打造名科、名医、名药，做优做强一批中医优势专科，培养一批学科带头人和骨干人才，推动一批中药制剂开发应用，加快省域内优质中医医疗资源扩容和均衡布局。
6月30日，国家卫健委发布了《社会办医疗机构大型医用设备配置“证照分离”改革实施方案》，全国社会办医疗机构大型设备配置全面放开。此次方案明确三点：
1、在全国范围内，社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可开始实行告知承诺制；
2、在自由贸易试验区内，社会办医疗机构乙类大型医用设备配置将由审批改为备案管；
3、在全国范围内，进一步优化社会办医疗机构甲类大型医用设备配置许可审批服务。此前，我国大型医用设备一直都是施行严格的配置审批管理，医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后，方可购置大型医用设备。其中，甲类大型设备由国家卫健委审批，乙类大型设备由省级卫健部门审批。
近日，国家医保局发布2021年第四期曝光典型案件（10例）米乐m6。分别是北京市昌平区北城中医医院违规结算医保基金案、天津市南开康泰医院违规结算医保基金案、上海市宝山区宝济护理院违规结算医保基金案、福建省漳州正兴医院违规结算医保基金案、江西省上饶市铅山县广慈医院违规结算医保基金案、湖北省随州市随县唐县镇中心卫生院违规结算医保基金案、广东省河源市东源县仙塘镇卫生院违规结算医保基金案、重庆市西南大学医院违规结算医保基金案、云南省普洱爱尔眼科医院违规结算医保基金案、新疆生产建设兵团第十三师新星市火箭农场辛氏中医皮肤病医院违规结算医保基金案。
7月1日，CDE官网显示，人福医药的1类新药“苯磺酸瑞马”新适应症报上市。根据临床试验开展情况，推测该项适应症可能为全麻诱导和维持。瑞马是由 GSK 公司设计、Paion AG 公司开发一种短效 GABAa 受体激动剂，其起效快、失效迅速，对于呼吸系统以及心血管几乎无抑制，同时通过组织酯酶代谢，代谢产物无活性，且可被氟马西尼拮抗，相比传统使用的和丙泊酚具有更明显的优势。
7月1日，恒瑞医药宣布其自主研发的长效胰岛素/GLP-1 类似物固定比例复方制剂HR17031注射液获FDA批准临床，拟用于治疗2型糖尿病，将于近期在美国开展临床试验。今年5月20日，HR17031也已经在国内递交了IND申请。根据公告，截至目前，HR17031相关项目累计已投入研发费用约为1.1371亿元。
6月29日，派尔特医疗向港交所主板递交了招股说明书。派尔特医疗是中国领先的智能微创外科手术解决方案提供商。公司设计、开发、制造及销售外科手术器械(专注于外科吻合器)，并提供定制手术培训服务。根据弗若斯特沙利文的资料，公司于2020年的销量(含出口)在中国国内吻合器制造商中排名第一，占国内吻合器制造商总销量的14.3%。于2020年产品远销巴西、西班牙、土耳其、意大利及加拿大等全球60多个国家及地区。
6月30日，ArriVent Biopharma宣布成立，并获最高达1.5亿美元的A轮融资。新资金将用于推进该公司潜在的“best-in-class”表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂伏美替尼（furmonertinib）的开发。伏美替尼是一种肺癌治疗药物，已获得艾力斯医药的许可。此次融资由高瓴资本领投，礼来亚洲风险投资、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital和Lyra Capital参投。
6月30日，杭州索元生物医药股份有限公司披露招股说明书（申报稿），拟发行不超过约1.29亿股，募集金额为16.34亿元。本次募集资金用于项目及拟投入的募资金额为：创新药物研发项目，拟投入募集资金金额15.75亿元；营销网络建设项目，拟投入募集资金金额5857.29万元米乐m6。本次股票发行后拟在上交所科创板上市，中信建投证券和长城证券担任保荐机构，中金公司担任主承销商。索元生物是一家面向全球市场开发首创新药（First-in-class）的生物医药公司，成立于2012年2月21日，公司位于中国杭州经济技术开发区，并在美国加州圣地亚哥设有全资子公司。
7月1日，艾博生物宣布建成了中国首个符合GMP标准的mRNA疫苗生产基地。据了解，预计年产能将达到4000万人份单剂。作为一家专注于信使核糖核酸（mRNA）药物研发的创新型生物医药公司，艾博生物第一时间在科技部牵头下，与军事医学科学院及云南沃森生物联合开展新冠mRNA疫苗（ARCoV）研发工作。 2020年6月，ARCoV疫苗成功获得中国历史上第一个mRNA疫苗的临床批文，实现了中国mRNA疫苗从零到一的突破。据了解，该疫苗可在2℃~8℃以下保存至少6个月，常温环境下也能储存7日，大幅降低冷链运输所带来的挑战。
6月30日，科创板上市生物医药企业艾力斯宣布拟与 ArriVent Biopharma 签署《全球技术转让和授权协议》和《普通股认购协议》，就三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼在海外市场的开发及商业化达成整体合作。根据合作协议，ArriVent将获得在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发（包括研发、生产、进口、出口、使用、 销售等）伏美替尼的权利，而艾力斯将获得4000万美元的首付款、累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项（达到约定的研发或销售里程碑事件）、销售提成费以及ArriVent一定比例的股份，同时，ArriVent将成为艾力斯的参股公司。